|
Firma LABO-MIX wychodząc naprzeciw potrzebom Klientów rozwinęła swoją działalność w zakresie sprzedaży podłóż i odczynników do mikrobiologii. W naszej ofercie znajduje się cała gama produktów do oceny czystości mikrobiologicznej środowiska, identyfikacji drobnoustrojów z materiałów klinicznych, a także podłóż stosowanych w mikrobiologii przemysłowej. Oferta zawiera kompletny zestaw odczynników, począwszy od wstępnej klasyfikacji drobnoustrojów, poprzez podłoża w postaci suchej oraz gotowe do użycia w butelkach, probówkach i na płytkach. Dodatkowo oferujemy krążki do antybiogramów, testy lateksowe do identyfikacji drobnoustrojów, zestawy do wykrywania toksyn oraz systemy do wytwarzania środowisk gazowych.
NOWE PODŁOŻA DO WYKRYWANIA PATOGENÓW
W ŻYWNOŚCI, WODZIE I PRÓBKACH ŚRODOWISKOWYCH
Rapid Salmonella
Podłoże chromogenne do wykrywania Salmonella spp. w produktach żywnościowych.
Zasada działania
Podłoża polega na wykrywaniu 2 aktywności enzymatycznych. Pałeczki Salmonella spp.rosną typowo wpostaci kolonii w kolorze magenta (wykrywanie esterazy C8). Aktywność b-glukozydazy umożliwia odróżnienie kolonii Salmonella spp. od innych enterobakterii. Kolonie innych bakterii mają odmienne barwy; niebieską lub są bezbarwne. Podłoże RAPID Salmonella umożliwia wykrywanie zarówno urzęsionych, jak i pozbawionych zdolności ruchu szczepów Salmonella, szczepów laktozo-dodatnich takich jak Salmonella Typhi i Paratyphi
Zalety alternatywnej metody RAPID Salmonella
· Kompletny wynik po 42 godzinach
· Łatwa i oszczędna metoda: 1 bulion, 1 płytka
· Proste potwierdzenie: Salmonella Latex - poniżej 1 min.
Walidacje
· Certyfikowana walidacja AFNOR / ISO 16140 zgodności metody alternatywnej z referencyjnym standardem NF EN ISO 6579 do detekcji Salmonella spp. we wszystkich
produktach żywnościowych ludzi i zwierząt, certyfikat BRD07/-12/0511.
· AOAC-RI, certyfikat 050701
Agar Liseria wg Ottaviani i Agosti (ALOA)
jest chromogennym podłożem, które zgodnie z nowym standardem ISO jest stosowane jako pierwsze, selektywne podłoże do detekcji i liczenia kolonii Listeria.
Zasada działania
Podłoże ALOA (Agar Listeria wg Ottaviani i Agosti) umożliwia identyfikację Listeria spp. na podstawie wykrycia aktywności β-D-glukozydazy, co jest możliwe dzięki zastosowaniu chromogennego substratu. Kolonie Listeria są niebieskie do niebiesko-zielonych.
Kolonie L. monocytogenes i L. ivanovii mogą być odróżnione od innych Listeria spp. dzięki powstawaniu nieprzezroczystej otoczki dokoła kolonii. Ta otoczka umożliwia wykrycie aktywności fosfolipazy C (PIPLC). U L. monocytogenes otoczka ta pojawia się po 24 godz. inkubacji, natomiast u L.ivanovii po 48 godz.
Rapid L.mono - Podłoże chromogenne dla Listeria monocytogenes
Rapid L. mono jest to bardzo selektywnym chromogennym podłożem stosowanym do detekcji i liczenia kolonii L. monocytogenes w żywności i paszach..
Podłoże posiada walidację: AFNOR, AOAC oraz NORDVAL. Zgodnie z walidacją NORDVAL podłoże to może być stosowane bez konieczności potwierdzania.
Zasada działania
W podłożu chromogennym RAPIDLmono wykorzystano do detekcji aktywność fosfolipazową Listeria monocytogenes i brak możliwości do metabolizowania ksylozy. Po 24 godzinach inkubacji Listeria monocytogenes tworzy charakterystyczne niebieskie kolonie bez żółtego halo. Kolonie uformowane przez inne gatunki Listerii są białe z lub bez żółtego halo. Listeria ivanovii tworzy niebiesko-zielone kolonie z żółtym halo ( jako ksyloza+). Obecność składników selektywnych w podłożu umożliwia zahamowanie wzrostu flory interferującej. RAPIDLmono może być użyte jako drugie podłoże w normie ISO 11290-1 razem agarem ALOA lub samodzielnie w zwalidowanym protokole metody alternatywnej .
Zalety alternatywnej metody RAPIDLmono
· Oznaczenie liczby Listeria monocytogenes w ciągu zaledwie 24 godz
· Całkowita inhibicja pałeczek Bacillus
· Brak konieczności potwierdzania jeżeli Listeria monocytogenes została potwierdzona na etapie detekcji
Walidacje
· Certyfikowana walidacja AFNOR/ ISO 16140 zgodności metody alternatywnej z referencyjnym standardem NF EN ISO 11290-2 do oznaczania liczby
Listeria monocytogenes, certyfikat BRD 07/05-09/01.
Rapid E.coli
RAPID E.coli jest selektywnym chromogennym podłożem stosowanym do bezpośredniego oznaczania liczby (bez konieczności potwierdzania ) bakterii grupy coli w tym Escherichia coli na jednej płytce z zachowaniem różnic w kolorze kolonii w produktach spożywczych i w karmie dla zwierząt (metoda wgłębna) oraz w wodzie (metoda filtracji membranowej) po dodaniu suplementu.
Zasada działania
W celu rozróżnienia bakterii z grupy coli od Escherichia coli wykorzystano jednoczesną aktywność 2 enzymów:b-D-Glukuronidazę (GLUC) i b-D-Galaktozydazę (GAL). Bakterie z grupy coli wykazują aktywność
(GAL+/GLUC-) tworząc kolonie niebieskie do zielonych, E. coli wykazują aktywność (GAL+/GLUC+) tworząc kolonie fioletowe do różowych.
Zalety metody
· Jednoczesne określanie liczby E..coli i bakterii z grupy coli w 37 o C bez konieczności potwierdzania
· Tylko 1 płytka jest wymagana
· Kompletny wynik w ciągu 18-24 godzin
· Wysoka czułość i specyficzność.
Walidacje
· Certyfikowana walidacja AFNOR / ISO 16140 zgodności metody alternatywnej z referencyjnym standardem NF EN ISO 16649-2 do oznaczania liczby (GLUC+) E.coli
w 44 o C we wszystkich produktach żywnościowych przeznaczonych dla ludzi, certyfikat BRD 07/1-07/93
· Certyfikowana walidacja AFNOR / ISO 16140 zgodności metody alternatywnej z referencyjnym standardem NF EN ISO 16649-2 do oznaczania (GLUC+) liczby E.coli
w 37 o C we wszystkich produktac żywnościowych przeznaczonych dla ludzi, certyfikat BRD 07/7-12/04
· Certyfikowana walidacja AFNOR / ISO 16140 zgodności metody alternatywnej z referencyjnym standardem NF EN ISO 4832 do oznaczania liczby bakterii z grupy coli
w 37 o C we wszystkich produktach żywnościowych przeznaczonych
dla ludzi, certyfikat BRD 07/8-12/04
· AOAC-RI certyfikat 050601
· Walidacja NordVal
RAPID E.coli O157:H7
RAPID E.coli O157:H7 jest selektywnych podłożem chromogennym wykorzystującym chromogenne substraty i biochemiczne wskaźniki do identyfikacji bakterii. Taka
kombinacja pozwala na bezpośrednią identyfikację Escherichia coli O157:H7 łącznie z atypowymi szczepami na podstawie specyficznej aktywności enzymatycznej i profili
metabolicznym. Selektywność podłoża jest wzmocniona poprzez dodatek nowobiocyny i telurynu potasu. RAPID E. coli może być stosowany jako drugie podłoża w standardzie
ISO16654 lub samodzielnie w zwalidowanym protokole
metody alternatywnej.
 
Zalety metody
· Specyficzność do E coli O157 serotyp H7
· Tylko 1 płytka wymagana
· Ostateczny wynik w ciągu 48 godzin.
Walidacje
· Certyfikowana walidacja AFNOR / ISO 16140 zgodności metody alternatywnej z referencyjnym standardem NF EN ISO 16654 do detekcji E.coli O157:H7 we wszystkich
produktach żywnościowych ludzi i w próbkach środowiskowych.
· AOAC-RI certyfikat 060701
|
